Cara Menghilangkan Sakit Kepala Seperti Ditekan

Demam denggi
Wikipedia tidak memberikan nasihat perubatan profesionalPenafian perubatan

Segel bukan

Denggi, demam tulang patah[1]
[2]
Gambar belakang badan seseorang dengan kulit menunjukkan ciri khas demam denggi
Ruam nan biasa dilihat pada demam denggi
Penekanan Penyakit berjangkit
Gejala Demam, gempa bumi kepala, guncangan otot dan daya, ruam[1]
[2]
Kerumitan Pendarahan, tahap platelet darah kurang, tekanan darah rendah yang berbahaya[2]

Permulaan protokoler

3–14 hari sehabis pendedahan[2]
Tempoh 2–7 tahun[1]
Punca Virus denggi oleh nyamuk harimau Aedes[1]

Kaedah diagnosis

Pengesanan antibodi kepada virus atau RNAnya[2]

Diagnosis pembezaan

Malaria, demam kuning, radang hati virus, leptospirosis[3]
Pencegahan Vaksin demam denggi, mengurangkan pendedahan nyamuk[1]
[4]
Rawatan Penjagaan sokongan, bendalir intravena, hijrah talenta[2]
Kekerapan 390 juta sendirisendiri tahun[5]
Kematian ~40,000 (2017)[6]

sunting

Lihat pendokumenan templat ini

Demam denggi
ialah penyakit tropika bawaan nyamuk harimau yang disebabkan maka dari itu virus denggi.[1]
Gejala biasanya bermula tiga hingga empat belas tahun selepas jangkitan.[2]
Ini mana tahu termasuk demam merangsang, sakit majikan, muntah, lindu urat dan sendi, serta ruam lega kulit. Pemulihan secara amnya meratah masa dua setakat tujuh hari. Intern sebilangan boncel kes, komplikasi ini berkembang menjadi
denggi parah, juga dikenal sebagai
demam denggi berdarah, nan mengakibatkan pendarahan, paras platelet darah menjadi rendah dan kebocoran plasma darah, alias menjadi
sindrom kejutan denggi, apabila tekanan darah rendah berbahaya bertindak.[2]

Denggi disebarkan oleh beberapa keberagaman nyamuk lebah ratulebah bersumber genus
Aedes, terutama
Aedes aegypti.[1]
[2]
Virus ini mempunyai lima serotip;[7]
[8]
jangkitan dengan satu jenis virus kebanyakan menjatah kekebalan segolongan hidup terhadap jenis tersebut, tetapi hanya keimunan paser pendek kepada macam nan bukan. Jangkitan lebih lanjut dengan spesies nan berbeza akan meningkatkan risiko kelainan teruk. Sejumlah ujian tersedia bakal melegitimasi diagnosis tertera mengesan antibodi terhadap virus atau RNAnya.

Vaksin untuk demam denggi telah diluluskan dan tersedia secara dagang di sejumlah negara.[4]
[9]
Sehingga 2022, vaksin belaka disarankan pada sosok nan pernah dihinggapi, atau puas populasi dengan kadar jangkitan sebelumnya yang tinggi sreg usia sembilan musim.[5]
[10]
Kaedah penangkalan lain termasuk mengurangkan habitat nyamuk gajah dan mengehadkan pendedahan kepada gigitan.[1]
Ini mana tahu boleh dilakukan dengan membuang ataupun menutup bekalan air yang terdedah dan memakai gaun yang menutupi sebahagian besar raga. Rawatan denggi akut merangkumi pemberian cecair sama suka-suka menerobos mulut maupun intravena buat penyakit ringan ataupun sederhana.[2]
Untuk kes yang lebih teruk, pemindahan darah siapa diperlukan. Asa-kira sepiak juta orang mutakadim dimasukkan ke hospital setiap tahun. Paracetamol (acetaminophen) disyorkan sebagai ganti ubat bertentangan-radang enggak steroid (NSAID) bagi pengurangan demam dan melegakan kesakitan oleh denggi kerana pertambahan risiko pendarahan akibat pendayagunaan NSAID.[11]
[12]

Denggi mutakadim menjadi masalah mondial sejak Perang Dunia Kedua dan camar berlaku di makin daripada 120 negara, terutamanya di Asia Tenggara, Asia Selatan dan Amerika Selatan.[13]
Lebih kurang 390 juta sosok dijangkiti setahun dan terka-kira 40,000 mati.[5]
[6]
Pada perian 2022 terletak kenaikan yang ketara privat jumlah kes.[14]
Huraian terawal mengenai wabak dari waktu 1779.[15]
Penyebab dan penyebaran virus yunior difahami pada awal abad ke-20.[16]
Selain mengahpuskan nyamuk, usaha dilakukan bagi ubat-ubatan nan disasarkan bersama-sama kepada virus.[17]
Dia dikelaskan andai penyakit tropika yang diabaikan.[18]

Segel dan gejala

[sunting
|
sunting perigi]

Outline tubuh manusia dengan anak panah yang menunjukkan organ-organ yang terkena pelbagai peringkat demam denggi

Penggambaran skematik gejala demam denggi

Haluan klinikal demam denggi[19]

Galibnya, makhluk yang terjangkit virus denggi tak simptomatik (80%) atau belaka mengalami gejala ringan begitu juga demam yang tidak susah.[20]
[21]
[22]
Yang lain mempunyai kebobrokan yang lebih teruk (5%), dan privat besaran nan kecil ia mengancam semangat. Tempoh inkubasi (masa antara pendedahan dan permulaan gejala) antara 3 hingga 14 hari, sahaja selalunya dia adalah 4 hingga 7 waktu.[23]
Maka itu itu, pelancong yang pulang berpangkal provinsi endemik enggak mana tahu mengalami demam denggi jika gejala bermula lebih berasal 14 beberapa hari selepas tiba di rumah.[13]
Kanak-kanak caruk mengalami gejala yang serupa dengan selesema normal dan gastroenteritis (muntah dan cirit-pinggul)[24]
serta punya risiko komplikasi yang lebih besar,[25]
meskipun gejala awal umumnya sederhana tetapi tersurat demam erotis.[25]

Haluan klinikal

[sunting
|
sunting mata air]

Gejala khas denggi adalah demam yang bermain secara seketika, sakit atasan (biasanya terdapat di belakang mata), linu otot dan daya, dan ruam. Nama alternatif untuk denggi, “breakbone fever” alias terjemahan secara harfiah adalah demam patah tulang, semenjak berpangkal sakit urat dan kunci yang berkaitan.[20]
[26]
Jangkitan-jangkitan terbahagi kepada tiga fasa: demam (febril), kritikal, dan pemulihan.[19]

Fasa demam menyertakan demam panas, berpotensi melebihi 40 °C (104 °F), dan dikaitkan dengan kesakitan umum dan sakit atasan; ini biasanya berlantas dua hingga tujuh hari.[19]
[26]
Mual dan muntah juga boleh berlaku.[25]
Ruam berlaku plong 50-80% daripada mereka yang mengalami gejala
[27]
pada periode pertama atau kedua gejala seperti mana kulit kemerah-merahan, maupun kemudian semasa penyakit (hari 4-7), bagaikan ruam seperti rubeola.[28]
Ruam yang digambarkan misal “pulau-pulau bersih di raksasa merah” juga dapat diperhatikan.[29]
Sebilangan petekia (noktah-bintik merah kecil yang tidak hilang detik kulit ditekan, disebabkan oleh kapilari yang rosak) akan muncul pada saat ini, seperti sejumlah pendarahan ringan dari membran mukus mulut dan hidung.[13]
Demam ini secara semula jadi bertabiat dwifasa, rosak dan kemudian kembali pada dasar selama suatu maupun dua hari.

Pada sesetengah individu, problem ini berlanjutan ke fasa kritikal ketika demam hilang.[25]
Dalam tempoh ini, terjadi kebocoran plasma dari serokan pembawaan, biasanya berlangsung satu hingga dua hari.[19]
Ini boleh mengakibatkan penimbunan cecair di rongga abdomen dan rongga toraks serta penyusutan bendalir kerumahtanggaan perputaran dan penurunan bekalan darah ke organ-organ penting. Mungkin ada kegagalan alat dan pendarahan teruk, biasanya dari saluran gastrousus.[13]
Kejutan (sindrom kejutan denggi) dan pendarahan (demam berdarah denggi) berlaku kurang daripada 5% daripada semua kes denggi; Namun, mereka yang sebelumnya mutakadim tertular serotip virus denggi enggak (“jangkitan sekunder”) berisiko tinggi.[30]
Fasa kritikal ini, walaupun pelik berlaku, ia berlaku makin kerap plong kanak-kanak dan orang dewasa muda.

Fasa pemulihan dolan seterusnya, dengan penyerapan awal bendalir nan mencirit ke dalam arus talenta.[19]
Ini biasanya berlangsung dua sampai tiga periode.[13]
Peningkatan ini camar bertindak, dan boleh disertai dengan kegatalan teruk dan degupan jantung yang perlahan. Ruam lain boleh jadi berlaku iaitu ruam makulopapular atau vaskulitik, nan diikuti dengan pengelupasan jangat.[25]
Semasa peringkat ini, keadaan bendalir berlebihan boleh berlaku; takdirnya sira mempengaruhi otak, ia bisa menyebabkan penerjunan tahap kesedaran maupun gila babi. Rasa lesu mungkin berlangsung selama berminggu-ahad pada khalayak dewasa.

Masalah nan berkaitan

[sunting
|
sunting sumber]

Denggi kadang-kadang bisa mempengaruhi beberapa sistem badan yang bukan,[19]
sama cak semau secara terpisah maupun bersama-sebagai halnya gejala denggi klasik[24]
Tahap kesedaran yang menurun terjadi pada 0,5-6% kes yang teruk, nan disebabkan oleh keradangan otak oleh virus atau secara tidak langsung sebagai akibat rayuan organ-gawai penting, misalnya, hati.[29]
[31]

Batu neurologi lain sudah dilaporkan dalam konteks denggi, seperti mielitis horizontal dan sindrom Guillain–Barré.[24]
[31]
Jangkitan jantung dan kekecewaan hati akut adalah antara kelainan nan sulit berlaku.[13]
[19]

Seorang wanita hamil yang menghidap denggi berisiko kian tinggi untuk berlaku keguguran, kelahiran berat badan terbatas, dan kelahiran pramatang.[32]

Punca

[sunting
|
sunting sumber]

Virologi

[sunting
|
sunting sumber]

A transmission electron microscopy image showing dengue virus

Mikrograf TEM yang menunjukkan virion virus denggi (sekumpulan titik terlarang berhampiran kancing)

Virus demam berdarah (DENV) yaitu virus RNA batih
Flaviviridae; genus
Flavivirus
. Anggota lain dari genus nan sama termasuk virus demam kuning, virus West Nile, virus Zika, virus ensefalitis St. Louis, virus ensefalitis Jepun, virus ensefalitis kutu, virus kebobrokan jenggala Kyasanur, dan virus demam hemoragik Omsk.[29]
Sebilangan osean disebarkan makanya arthropoda (nyamuk atau tuma), dan makanya itu juga disebut sebagai arbovirus (virus
ar
tropod-
bo
saya).

Genom virus denggi (bahan genetik) mengandungi kira-kira 11,000 bes nukleotida, yang membagi kod bakal tiga tipe molekul protein (C, prM dan E) nan membentuk zarah virus dan tujuh atom protein bukan struktur lain (NS1, NS2a, NS2b, NS3, NS4a, NS4b, NS5) nan doang terdapat pada kerangkeng perumah yang dijangkiti dan diperlukan untuk replikasi virus.[30]
[33]
Terwalak lima
[7]
strain virus, nan disebut serotip, iaitu catur yang purwa disebut laksana DENV-1, DENV-2, DENV-3 dan DENV-4.[21]
Keberagaman kelima diumumkan sreg tahun 2022. Perbezaan antara serotaip beralaskan antigenisitinya.[34]

Penularan

[sunting
|
sunting sumber]

Close-up photograph of an Aedes aegypti mosquito biting human skin

Nyamuk
Aedes aegypti
gado seekor manusia

Virus denggi disebarkan terutamanya oleh nyamuk
Aedes, terutamanya
A. aegypti.[21]
Nyamuk ini lazimnya terlampau di antara garis lintang 35° Utara dan 35° Selatan di bawah keluhuran 1,000 meter (3,300 ka) Mereka kebanyakan mengerkah sreg awal pagi dan petang,[35]
[36]
tetapi mereka mungkin menggigit dan dengan demikian camur jangkitan puas bila-bila waktu sejauh musim[37]
Spesies
Aedes
lain yang menghamburkan masalah ini tercatat
A. albopictus,
A. polynesiensis
dan
A. scutellaris. Sosok adalah perumah utama virus,[29]
tetapi dia juga boleh tertimpa dalam primat lain manusia.[38]
Jangkitan bisa diperolehi melangkaui gigitan tunggal.[39]
Nyamuk anopeles betina yang menghisap pembawaan semenjak insan yang ketularan demam denggi, dalam tempoh demam 2 sampai 10 masa semula, akan menjadikan dirinya seorang dijangkiti virus dalam sel-sel yang melapisi perut muda.[40]
Agak-kira 8-10 hari kemudian, virus ini menyebar ke tisu tak termasuk kelenjar ludah nyamuk dan kemudian dilepaskan ke kerumahtanggaan air liurnya. Virus ini nampaknya tidak memberi kesan buruk pada nyamuk, maka ia kelihatannya akan dijangkiti virus ini seumur atma.[23]
Aedes aegypti
habis demap menjadi punca kepada demam denggi kerana sira makin suka meletakkan telurnya di dalam eks air buatan, sukma dekat dengan insan, dan mencari rezeki pada turunan berbanding vertebrata enggak.

Denggi sekali lagi boleh menular melangkahi barang darah nan dijangkiti dan melangkahi pendermaan organ.[41]
[42]
Di negara-negara seperti Singapura, iaitu lokasi demam berbakat menjadi endemik, risikonya diperkirakan antara 1.6 dan 6 per 10,000 transfusi.[43]
Penularan menegak (dari ibu ke momongan) semasa kehamilan alias semasa kelahiran telah dilaporkan.[44]
Kaedah penularan orang-ke-orang enggak, termasuk penularan genital, juga telah dilaporkan, tetapi sangat jarang.[26]
[45]
Diversifikasi genetik pada virus denggi adalah spesifik distrik, menunjukkan bahawa penempatan ke wilayah baru relatif jarang terjadi, biarpun denggi muncul di wilayah baru dalam bilang dekad terkini.[25]

Pradisposisi

[sunting
|
sunting sumber]

Penyakit nan teruk lebih gegares berlaku pada bayi dan anak asuh kecil, dan berbeza dengan banyak jangkitan tidak, penyakit ini makin gelojoh bermain pada kanak-kanak yang cukup sihat.[13]
Faktor risiko lain bikin penyakit teruk termasuk erotisme wanita, indeks jisim badan hierarki,[25]
dan lebihan virus.[46]
Walaupun setiap serotip dapat menyebabkan spektrum penyakit sepenuhnya, strain virus[30]
adalah faktor risiko. Jangkitan dengan satu serotip dianggap menghasilkan imunitas seumur roh terhadap jenis itu, saja hanya perlindungan jangka pendek terhadap tiga nan lain.[21]
[26]
Risiko problem yang parah akibat jangkitan sekunder meningkat jika seseorang yang terdedah kepada serotip DENV-1 sebelumnya mengalami kontrak serotip DENV-2 maupun DENV-3, atau jika seseorang yang terdedah kepada DENV-3 sebelumnya memperoleh DENV-2.[33]
Denggi boleh mengancam nyawa orang dengan penyakit harian begitu juga glikosuria dan asma.

Polimorfisme (variasi normal) pada gen tertentu telah dikaitkan dengan peningkatan risiko komplikasi denggi yang teruk. Contohnya tertera gen nan mengekodkan protein TNFα, lektin pengebat mannan,[20]
CTLA4, TGFβ,[30]
DC-SIGN, PLCE1, dan bentuk tertentu antigen leukosit bani adam berbunga variasi gen HLA-B.[25]
[33]
Kelainan genetik yang umum, terutama pada orang Afrika, yang dikenali andai kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat, nampaknya meningkatkan risiko.[46]
Polimorfisme dalam gen lakukan reseptor vitamin D dan FcγR nampaknya mengasihkan perlindungan terhadap keburukan yang teruk pada jangkitan denggi sekunder.

Mekanisme

[sunting
|
sunting sumber]

Apabila seekor nyamuk harimau nan membawa virus denggi mengerkah seseorang, virus itu memasuki alat peraba bersama dengan air liur nyamuk. Beliau mengikat dan memasuki sel darah putih, dan membiak di dalam kurungan semasa mereka mengalir ke seluruh jasad. Kurungan-sel darah putih bertindak balas dengan menghasilkan beberapa protein isyarat, seperti sitokin dan interferon, yang bertanggungjawab untuk banyak gejala, seperti demam, gejala seperti selesema, dan kesakitan yang teruk. N domestik jangkitan yang teruk, pengeluaran virus di dalam badan meningkat dengan banyak, dan banyak lagi perangkat (seperti lever dan benak tulang) akan terjejas. Cecair berpangkal revolusi darah menceret melangkahi dinding terusan darah kecil ke rongga jasad kerana kebolehtelapan kapilari. Akibatnya, kurang talenta beredar dalam saluran darah, dan tekanan talenta menjadi suntuk abnormal sehingga lain boleh membekalkan talenta yang memadai ke organ vital. Lebih-lebih, disfungsi benak lemak tulang akibat jangkitan sel stroma menyebabkan pengurangan ganjaran platelet, yang diperlukan buat pembekuan pembawaan nan berkesan; ini meningkatkan risiko pendarahan, komplikasi utama demam denggi nan lain.[46]

Replikasi virus

[sunting
|
sunting sumur]

Sebaik sahaja masuk ke internal selerang, virus denggi terikat puas kurungan Langerhans (populasi sel dendritik di indra peraba yang mengenal pasti patogen).[46]
Virus memasuki lokap melampaui penyatuan antara zat putih telur virus dan protein membran lega sel Langerhans, khususnya, lektin jenis C yang disebut DC-SIGN, reseptor mannose dan CLEC5A.[30]
DC-SIGN, reseptor tidak khusus bikin bulan-bulanan asing sreg rumah pasung dendritik, nampaknya menjadi titik masuk terdahulu.[33]
Sel dendritik berputar ke nodus limfa terdekat. Sedangkan, genom virus diterjemahkan intern vesikel yang terikat lega membran plong retikulum endoplasma sel, di mana perangkat paduan protein rumah tahanan menghasilkan zat putih telur virus baru yang mereplikasi RNA virus dan mula membentuk zarah virus. Zarah virus yang belum menguning diangkut ke raga Golgi, bahagian lembaga pemasyarakatan iaitu lokasi sebilangan zat putih telur menerima rantai karbohidrat nan diperlukan (glikoprotein). Virus plonco yang mutakadim dewasa dikeluarkan oleh eksositosis. Mereka kemudian dapat memasuki sel darah putih lain, seperti monosit dan makrofag.

Reaksi awal sel nan tertular adalah penghasilan interferon, sebuah sitokin yang meningkatkan banyak benteng terhadap jangkitan virus melampaui sistem imun semula bintang sartan dengan menambah pengeluaran sekumpulan besar protein yang diantarakan maka itu laluan JAK-STAT. Bilang serotip virus denggi nampaknya mempunyai mekanisme bagi menunggak proses ini. Interferon lagi mengaktifkan sistem imun adaptif, yang membawa kepada penghasilan antibodi terhadap virus serta sengkeran T yang secara serempak menyerang penjara yang kejangkitan virus.[30]
Pelbagai antibodi dihasilkan; ada yang terikat dempet dengan zat putih telur virus dan menyasarkan bakal fagositosis (pengingesan maka itu rumah tahanan idiosinkratis dan pembantaian), sekadar ada yang mengaduh virus dengan kurang baik dan muncul sebagai gantinya untuk menyebarkan virus ke bahagian fagosit apabila ia lain dimusnahkan tetapi boleh mereplikasi selanjutnya.

Denggi teruk

[sunting
|
sunting perigi]

Intern kenaikan kebergantungan-antibodi (ADE), antibodi mengikat kedua-dua zarah virus dan reseptor Fc gama yang diterbitkan pada sel imun, meningkatkan kemungkinan virus akan menghampiri lembaga pemasyarakatan-lembaga pemasyarakatan tersebut.

Tidak sepenuhnya jelas cak kenapa jangkitan sekunder dengan strain virus denggi nan berlainan menjadikan anak adam berisiko menghidap demam denggi dan sindrom kejutan denggi. Hipotesis nan paling banyak dikabulkan yakni pertambahan kebergantungan-antibodi (ADE). Mekanisme tepat di sebalik ADE lain jelas. Ia mana tahu disebabkan oleh pengikatan antibodi yang enggak dineutralkan dan penyebaran salah ke kerumahtanggaan sel pembawaan murni yang telah menginges virus itu kerjakan dimusnahkan.[30]
[33]
Terdapat keraguan bahawa ADE bukan suatu-satunya mekanisme yang mendasari komplikasi yang berkaitan dengan denggi yang teruk,[20]
[31]
dan pelbagai kajian telah menyiratkan peranan buat rumah pasung T dan faktor pelarut seperti sitokin dan sistem lampiran.[46]

Ki kesulitan yang teruk ditandai dengan masalah kebolehtelapan kapilari (peruntukan bendalir dan protein yang biasanya terkandung dalam darah bakal dilalui) dan pemekatan darah nan bukan teratur.[24]
[25]
Perubahan ini muncul sinkron dengan keadaan glikokaliks endotel nan tidak terstruktur, yang bertindak laksana penapis zarah komponen pembawaan. Kapilari bocor (dan fasa kritikal) dianggap disebabkan maka dari itu tindak balas sistem imun. Proses lain yang mungkin berkaitan termasuk kerangkeng yang dijangkiti yang menjadi nekrotik-nan mempengaruhi pembekuan dan fibrinolisis (sistem pembekuan darah dan kemunduran pembekuan yang berlawanan) – dan platelet sedikit intern pembawaan, juga merupakan faktor pembekuan normal.[46]

Diagnosis

[sunting
|
sunting sumber]

Cap amaran
[25]
[47]

Guncangan kandungan nan semakin teruk
Muntah berterusan
Pembesaran lever
Pendarahan mukosa
Hematokrit tinggi dengan platelet cacat
Kelambanan atau kegelisahan
Efusi serosa

Diagnosis denggi biasanya dibuat secara klinikal, berdasarkan gejala yang dilaporkan dan penapisan fizikal; ini berperan terutamanya di distrik endemik.[20]
Walau bagaimanapun, ki kesulitan tadinya sukar dibezakan dengan jangkitan virus lain.[13]
Diagnosis prospek beralaskan invensi demam ditambah dua perkara berikut: muak dan muntah, ruam, remai mendunia, jumlah sel darah zakiah abnormal, testing turnikuet kasatmata, atau sebarang stempel amaran (tatap jadual) plong seseorang yang hidup dalam distrik endemik.[47]
Tanda amaran lazimnya berlaku sebelum bermulanya denggi yang teruk.[19]
Tentamen turnikuet sangat berguna dalam keadaan apabila tidak ada penyiasatan laboratorium nan tersedia, melibatkan penggunaan manset tekanan talenta di antara tekanan diastolik dan sistolik selama lima minit, diikuti dengan penghitungan sebarang pendarahan petekia; ketentuan yang lebih tinggi membuat diagnosis denggi lebih menghadap dengan manset bertambah dari 10 hingga 20 per 1 inci2
(6.25 cm2).[48]

Diagnosis harus dipertimbangkan plong individu yang mengalami demam intern dua minggu pasca- berada di kawasan tropika atau subtropik.[25]
Ialah sukar untuk membezakan demam denggi dan chikungunya, jangkitan virus serupa yang punya banyak gejala dan berlaku di bahagian marcapada yang serupa dengan demam denggi.[26]
Sering kali, penekanan dilakukan kerjakan mengecualikan keadaan bukan nan menyebabkan gejala serupa, seperti malaria, leptospirosis, demam virus berdarah, demam kepialu, kebobrokan meningokokus, rubeola, dan influenza.[13]
[49]
Demam Zika kembali n kepunyaan simptom yang serupa dengan denggi.[50]

Perubahan paling awal yang dapat dikesan pada penyelidikan makmal yakni besaran sel darah tahir rendah, yang kemudian dapat diikuti oleh platelet invalid dan asidosis metabolik.[13]
Tahap aminotransferase (AST dan ALT) nan tahapan dari lever biasanya dikaitkan dengan platelet dan kurungan darah asli rendah.[25]
Dalam denggi teruk, kebocoran plasma mengakibatkan hemokonsentrasi (seperti mana yang ditunjukkan maka dari itu peningkatan hematokrit) dan hipoalbuminemia. Efusi pleura atau asites dapat dikesan dengan pemeriksaan fizikal ketika samudra, tetapi demonstrasi bendalir pada ultrabunyi boleh membantu dalam pengenalpastian sediakala sindrom kejutan denggi.[20]
Penggunaan ultrabunyi dibatasi oleh kekurangan kesiapan dalam banyak tetapan. Sindrom kejutan denggi berperan jikalau tekanan nadi turun ke ≤ 20 mm Hg bersama dengan degenerasi vaskular periferal. Keruntuhan vaskular periferal ditentukan plong kanak-kanak disebabkan oleh pengisian semula kapilari yang terhenti, degupan dalaman yang cepat, atau sejuk radikal.[19]
Walaupun tanda amaran yaitu aspek utama untuk pengesanan mulanya penyakit mendalam yang berpotensi, bukti untuk penanda klinikal ataupun makmal tertentu lemah.[51]

Pengelasan

[sunting
|
sunting sumber]

Klasifikasi Pertubuhan Kesihatan Sedunia 2009 membahagikan demam denggi kepada dua kumpulan: enggak jarang dan teruk.[20]
[47]
Ini menggantikan klasifikasi WHO 1997, yang teristiadat dipermudah kerana didapati terlalu hati-hati, walaupun klasifikasi lama masih banyak digunakan tertulis maka dari itu Pemimpin Serantau Organisasi Kesihatan Sedunia untuk Asia Tenggara Setakat 2022[kemas kini].[52]
Denggi teruk didefinisikan sebagai yang berkaitan dengan pendarahan nan teruk, disfungsi perabot yang teruk, atau kebocoran plasma yang teruk sementara semua kes lain yakni tidak runyam. Klasifikasi 1997 membahagikan denggi menjadi demam nan tidak dapat dibezakan, demam denggi, dan demam denggi berdarah.[13]
[53]
Demam berbakat denggi dibahagikan pun kepada gred I–IV. Gred I ialah kehadiran hanya lebam alias ujian turnikuet positif pada seseorang yang demam, gred II adalah kehadiran pendarahan sambil di jangat dan di tempat lain, gred III yakni bukti klinikal kejutan, dan kelas bawah IV adalah kejutan nan sangat teruk yang menyebabkan tekanan darah dan nadi bukan dapat dikesan.[53]
Gred III dan IV disebut ibarat “sindrom kejutan denggi”.[53]

Ujian makmal

[sunting
|
sunting sumber]

Grafik saat ujian laboratorium cak bagi demam denggi menjadi nyata. Hari sifar merujuk lega permulaan gejala, hari pertama merujuk lega mereka yang mempunyai jangkitan primer, dan musim ke-2 merujuk sreg mereka yang mengalami jangkitan sekunder.[25]

Diagnosis demam denggi dapat disahkan dengan ujian makmal mikrobiologi.[47]
[54]
Ini dapat dilakukan dengan kerangkeng virus dalam kultur sel, pengesanan asid nukleik dengan PCR, pengesanan antigen virus (sama dengan bagi NS1) alias antibodi spesifik (serologi).[33]
[49]
Pengasingan virus dan pengesanan asid nukleik lebih tepat daripada pengesanan antigen, tetapi tentamen ini tidak banyak didapati kerana kosnya lebih jenjang. Pengesanan NS1 semasa fasa demam jangkitan primer mungkin lebih besar daripada 90% temperamental saja hanya 60-80% pada jangkitan berikutnya.[25]
Semua ujian barangkali destruktif puas peringkat tadinya penyakit.[13]
Pengesanan antigen PCR dan virus lebih tepat internal tujuh periode pertama. Pada tahun 2022 ujian PCR diperkenalkan yang bisa dijalankan pada peralatan nan digunakan untuk mendiagnosis influenza; ini kelihatannya meningkatkan akses kepada diagnosis berasaskan PCR.[55]

Ujian makmal ini namun memiliki nilai diagnostik semasa fasa akut penyakit kecuali serologi. Eksamen kerjakan antibodi spesifik virus denggi, keberagaman IgG dan IgM, dapat memberi manfaat dalam mengesahkan diagnosis lega peringkat akhir jangkitan. Kedua-dua IgG dan IgM dihasilkan pasca- 5-7 hari. Tahap tertinggi (titer) IgM dikesan berikutan jangkitan terdahulu, saja IgM kembali dihasilkan dalam jangkitan semula. IgM menjadi tidak dapat dikesan 30-90 hari setelah jangkitan utama, tetapi lebih semula selepas jangkitan awal. IgG, sebaliknya, ia tetap dapat dikesan selama lebih pecah 60 tahun dan, jika enggak ada gejala, yakni petunjuk berfaedah untuk jangkitan masa lampau. Selepas jangkitan utama, IgG mencapai tahap puncak dalam darah setelah 14-21 hari. Sreg jangkitan semula, tahap puncak makin semula dan titres biasanya lebih strata. Kedua-dua IgG dan IgM memberikan imuniti penaung terhadap serotip virus nan rantus.[23]
[26]
[33]
Dalam pengujian antibodi IgG dan IgM mungkin terdapat kereaktifan silang dengan flavivirus enggak nan boleh mengakibatkan salah kasatmata setelah jangkitan hijau atau vaksinasi dengan virus demam asfar ataupun ensefalitis Jepun.[25]
Pengesanan IgG namun tidak dianggap diagnostik kecuali sampel talenta dikumpulkan kerumahtanggaan jarak 14 hari dan pertambahan tahap IgG spesifik nan lebih segara daripada catur kali ganda dikesan. Sreg orang nan memiliki gejala, pengesanan IgM dianggap diagnostik.

Pencegahan

[sunting
|
sunting sumber]

A black and white photograph of people filling in a ditch with standing water

Gambar 1920-an manuver bikin menyalirkan air yang mengumpul dan dengan itu mengurangkan populasi nyamuk anopeles

Penangkalan mengelepai kepada kawalan dan konservasi berpunca gigitan nyamuk anopeles nan menyebarkannya.[35]
[56]
Pertubuhan Kesihatan Sedunia mengesyorkan program Kawalan Vektor Bersepadu yang terdiri daripada panca anasir:

  1. Advokasi, mobilisasi sosial dan perundangan bagi memastikan badan dan masyarakat kesihatan awam diperkukuhkan;
  2. Kerjasama antara sektor kesihatan dan lain-lain (publik dan swasta);
  3. Pendekatan bersepadu lakukan kawalan penyakit untuk memaksimumkan penggunaan sumber;
  4. Membuat keputusan berdasarkan bukti bagi memastikan sebarang interferensi disasarkan dengan tepat; dan
  5. Peningkatan keupayaan bagi memastikan tindak balas yang mencukupi terhadap situasi setempat.

Kaedah utama bikin meronda
A. aegypti
yaitu dengan menghapuskan habitatnya.[35]
Ini dilakukan dengan membuang sumber air terbuka, atau kalau ini tidak mungkin, dengan menambahkan venom serangga alias badal kawalan biologi ke wilayah ini. Penyemprotan secara publik dengan insektisida organofosfat atau piretroid, lamun kadang-kadang dilakukan, dianggap tidak berkesan.[22]
Mengurangkan akumulasi air secara ternganga melalui pengubahsuaian persekitaran adalah kaedah kawalan yang baik, memandangkan kebimbangan kesan kesihatan negatif terbit racun serangga dan kesukaran logistik yang lebih segara dengan kantor cabang kawalan. Seseorang dapat mencegah gigitan nyamuk serampang dengan memakai busana yang menutupi kulit sepenuhnya, menggunakan kelambu semasa berehat, dan/ataupun penggunaan penghalau serangga (DEET antara nan paling berkesan).[39]
Walaupun persiapan-ancang ini boleh menjadi pendirian yang berkesan bikin mengurangkan risiko pembelajaran seseorang, mereka sekurang-kurangya melakukan pengurangan frekuensi wabak, yang gelagatnya meningkat di sejumlah area, mungkin disebabkan oleh pembandaran yang meningkatkan habitat
A. aegypti.[7]
Julat ki aib ini juga nampaknya berkembang mungkin disebabkan oleh perubahan iklim.

Vaksin

[sunting
|
sunting sumber]

Pada tahun 2022, vaksin bagi demam denggi berkesan semata-mata secara sebahagian telah tersedia secara komersial di Filipina dan Indonesia.[4]
[57]
Vaksin ini telah dipersetujui lakukan digunakan oleh Mexico, Brazil, El Salvador, Costa Rica, Singapura, Paraguay, kebanyakan Eropah, dan Amerika Syarikat.[9]
[58]
Vaksin belaka disyorkan lega individu yang wasilah mengalami jangkitan denggi maupun sreg populasi dengan biasanya (> 80%) orang sudah lalu dijangkiti lega nasib 9.[10]
[59]
Pada mereka yang enggak relasi mengalami jangkitan sebelumnya, ada bukti bahawa dia akan memburukkan lagi jangkitan berikutnya.[5]
Atas sebab ini, Prescrire tak dianggap sesuai buat pencacaran neraca besar, lamun di kawasan ini penyakitnya biasa.[60]

Vaksin dihasilkan maka dari itu Sanofi dengan memperalat tanda Dengvaxia.[61]
Ini berlandaskan ikatan lemah berpunca virus demam kuning dan masing-masing berbunga empat serotip denggi.[36]
[62]
Amatan mengenai vaksin mendapati ia berkesan 66% dan mencegah makin daripada 80 sampai 90% kes nan teruk.[59]
Perkara ini kurang diingini oleh sesetengah pihak.[63]
Di Indonesia harganya seputar AS$207 untuk tiga dos yang disarankan.[57]

Disebabkan oleh had vaksin semasa, penggalian mengenai vaksin berterusan, dan serotip kelima mungkin mejadi faktor.[7]
Salah suatu masalah yaitu vaksin boleh meningkatkan risiko masalah parah melalui eskalasi kebergantungan-antibodi (ADE).[64]
Vaksin ideal adalah vaksin nan selamat, berkesan pasca- suatu atau dua semprot, merangkumi semua serotip, dan lain menyumbang kepada ADE, mudah diangkut dan disimpan, dan kedua-duanya berpadanan dan menjimatkan.

Periode anti-denggi

[sunting
|
sunting sendang]

Sebuah surat tempelan di Tampines, Singapura, memberitahu orang bahawa terwalak sepuluh ataupun lebih kes denggi di kawasan kejiranan (November 2022).

Hari Inkompatibel Denggi Antarabangsa disambut setiap musim pada 15 Jun.[65]
Idea ini pertama kali disepakati puas tahun 2010 dengan acara pertama diadakan di Jakarta, Indonesia lega tahun 2022. Programa selanjutnya diadakan plong perian 2022 di Yangon, Myanmar dan pada perian 2022 di Vietnam. Tujuannya adalah untuk meningkatkan kesedaran masyarakat adapun denggi, menggerakkan sumber taktik bakal preventif dan pengawalannya dan, bakal menunjukkan komitmen daerah Asia Tenggara dalam menangani ki kesulitan ini.[66]

Pengurusan

[sunting
|
sunting sumber]

Tidak ada ubat antivirus distingtif untuk denggi; namun, menjaga keseimbangan bendalir nan betul merupakan terdahulu.[25]
Rawatan mengelepai puas simptomnya. Mereka nan boleh minum, membuang air kecil, bukan mempunyai “logo amaran” dan takdirnya tidak sihat, mereka dapat diuruskan di rumah dengan rawatan susulan jurnal dan pengobatan rehidrasi oral.[12]
Mereka yang mempunyai masalah kesihatan lain, mempunyai “tanda amaran”, alias lain dapat menguruskan rawatan susulan secara koheren harus dirawat di hospital.[13]
Untuk mereka yang memiliki rawatan denggi teruk harus diberi proteksi di kawasan yang terdapat akses ke unit rawatan rapi.

Penghidratan intravena, sekiranya diperlukan, biasanya hanya diperlukan selama satu atau dua hari.[12]
Puas kanak-kanak nan mengalami kejutan akibat denggi, dos yang cepat sebanyak 20 mL/kg adalah berpatutan.[67]
Kadar pemberian bendalir kemudian dititrat ke saluran kemih 0.5-1 mL/kg/j, tanda vital stabil dan normalisasi hematokrit.[13]
Sebilangan kecil bendalir yang diperlukan bagi mencapainya adalah disyorkan.

Prosedur perubatan invasif seperti intubasi nasogastrik, ki bentakan intramuskular dan tusukan arteri dielakkan, memandangkan risiko pendarahan.[13]
Paracetamol (acetaminophen) digunakan bagi demam dan ketidakselesaan sementara NSAID seperti mana ibuprofen dan aspirin dihindari kerana boleh mencemarkan risiko pendarahan.[12]
Transfusi bakat dilakukan lebih awal sreg basyar yang menunjukkan pertanda vital yang tidak stabil dalam menghadapi
penurunan hematokrit, daripada menunggu kepekatan hemoglobin menurun ke tahap “pemicu transfusi” yang sudah lalu ditentukan.[68]
Sampul sel talenta berma atau darah penuh disyorkan, belaka platelet dan plasma beku segar umumnya bukan disarankan. Enggak suka-suka bukti yang cukup untuk menentukan apakah kortikosteroid mempunyai kesan positif atau negatif pada demam denggi.[69]

Semasa fasa pemulihan cecair intravena dihentikan bakal mengelakkan situasi lebihan bendalir.[13]
Sekiranya berlaku lebihan bendalir dan tanda-tanda vital stabil, menghentikan transfusi bendalir siapa diperlukan.[68]
Jika seseorang berada di luar fasa kritikal, diuretik lempoyan seperti furosemide boleh digunakan cak bagi menghilangkan lebihan cecair dari distribusi.

Prognosis

[sunting
|
sunting sumber]

Sebilangan besar penghidap denggi pulih sonder komplikasi yang berterusan.[47]
Risiko kematian di kalangan mereka yang menghidap denggi teruk adalah 0,8% hingga 2,5%,[70]
dan dengan rawatan yang mencukupi ini kurang dari 1%. Walau bagaimanapun, mereka yang mengalami tekanan darah cacat mana tahu memiliki kadar kematian hingga 26%.[13]
Risiko mortalitas intern kalangan kanak-kanak berumur invalid berpunca panca waktu adalah catur kali kian besar daripada kanak-kanak yang berumur kian berasal 10. Orang tua juga berisiko tinggi beruntung hasil nan buruk.

Epidemiologi

[sunting
|
sunting sumber]

World map showing the countries where the Aedes mosquito is found (the southern US, eastern Brazil and most of sub-Saharan Africa), as well as those where Aedes and dengue have been reported (most of Central and tropical South America, South Asia and Southeast Asia and many parts of tropical Africa).

Penyebaran A. aegypti
dan Denggi pada tahun 2006


 Ceceran
A. aegypti
dengan sejarah epidemik denggi

 Taburan
A. aegypti
tanpa sejarah epidemik denggi

Kematian akibat demam denggi per juta sosok pada tahun 2022

Denggi yaitu baku di lebih daripada 120 negara.[5]
Pada hari 2022 ia menyebabkan sekitar 60 miliun jangkitan simptomatik di seluruh dunia, dengan 18% dimasukkan ke hospital dan sekitar 13,600 kematian.[71]
Kos kes denggi di seluruh mayapada dianggarkan AS$9 bilion. Kerjakan dekad 2000-an, 12 negara di Asia Tenggara dianggarkan mempunyai seputar 3 juta jangkitan dan 6,000 kematian setiap tahun.[72]
Pada tahun 2022 Filipina mengisytiharkan epidemik denggi kewarganegaraan kerana mortalitas mencapai 622 orang sreg tahun itu.[73]
Engkau dilaporkan di sekurang-kurangnya 22 negara di Afrika; tetapi kemungkinan terletak pada kesemuanya dengan 20% warga berisiko.[74]
Ini menjadikannya salah suatu ki kesulitan buah tangan vektor yang paling biasa di seluruh manjapada.[51]

Jangkitan biasanya dihinggapi di persekitaran pelabuhan.[23]
Internal bilang dekad kebelakangan ini, perluasan perkampungan, bandar dan daerah tingkat di distrik yang sering terjadi, dan peningkatan mobiliti individu mutakadim meningkatkan jumlah wabak dan virus yang beredar. Demam denggi, nan dulunya terbatas di Asia Tenggara, kini telah menular ke selatan China di Asia Timur, negara-negara di Lautan Pasifik dan Amerika, dan mungkin menimbulkan bentakan bikin Eropah.[22]

Kadar denggi meningkat 30 lipat antara tahun 1960 dan 2010.[75]
Eskalasi ini diyakini disebabkan oleh kombinasi urbanisasi, pertumbuhan pemukim, peningkatan pelawatan antarabangsa, dan pemanasan global.[20]
Taburan ilmu permukaan bumi subur di selingkung khatulistiwa. Daripada 2.5 bilion bani adam yang sangat di kewedanan yang n kepunyaan denggi sebagai penyakit halal, 70% berasal dari Wilayah Asia Tenggara WHO dan Kawasan Pasifik Barat. Jangkitan denggi ialah yang kedua setelah malaria sebagai penyebab demam nan didiagnosis di kalangan pelancong yang pulang dari negara membangun.[26]
Ini adalah masalah virus nan paling seremonial ditularkan oleh artropoda,[30]
dan mempunyai beban penyakit yang dianggarkan sebanyak 1,600 waktu hidup disesuaikan dengan abnormalitas per miliun penduduk.[33]
Pertubuhan Kesihatan Sedunia menganggap denggi bagaikan riuk satu tinimbang tujuh belas penyakit tropika yang diabaikan.[76]

Seperti galibnya arbovirus, virus denggi dijaga secara awal jadi dalam kitaran yang mengikutsertakan vektor penghisap talenta dan perumah vertebrata yang disukai.[23]
Virus ini dijangkiti di hutan Asia Tenggara dan Afrika melalui penularan berbunga nyamuk
Aedes
betina – spesies selain
A. aegypti-ke keturunannya dan primata nan lebih rendah. Di bandar dan persinggahan, virus ini terutama disebarkan oleh
A. aegypti
domestik. Di wilayah luar persinggahan virus ini disebarkan kepada orang oleh
A. aegypti
dan variasi
Aedes
enggak seperti
A. albopictus. Kedua-dua spesies ini punya radius yang berkembang pada secabik kedua abad ke-20.[25]
Dalam semua keadaan, primat yang bertambah adv minim yang ketularan atau manusia meningkatkan kuantitas perputaran virus denggi, intern proses yang disebut amplifikasi. Satu unjuran menganggarkan bahawa pergantian iklim, pembandaran, dan faktor-faktor tak bisa mengakibatkan lebih dari 6 bilion turunan berisiko dijangkiti denggi sreg tahun 2080.[77]

Sejarah

[sunting
|
sunting sumber]

Rekod pertama kes prospek demam denggi adalah dalam ensiklopedia perubatan Cina dari Dinasti Jin (265–420 AD) yang merujuk kepada “racun air” yang berkaitan dengan serangga pening.[15]
[78]
Vektor terdahulu,
A. aegypti, tersebar di Afrika pada abad ke-15 hingga ke-19 disebabkan sebahagiannya maka itu eskalasi globalisasi nan menjadi sekunder disebabkan maka itu perniagaan hamba.[25]
Terdapat perihalan wabak pada abad ke-17, tetapi maklumat awal yang paling masuk akal busuk tentang wabak denggi adalah terbit periode 1779 dan 1780, ketika wabak melanda Asia Tenggara, Afrika dan Amerika Utara.[15]
[79]
Sejak hari itu sebatas tahun 1940, wabak runyam berperan.

Sreg hari 1906, penularan nyamuk
Aedes
disahkan, dan pada tahun 1907 denggi adalah penyakit kedua (selepas demam kuning) nan terbukti disebabkan oleh virus.[16]
Penyiasatan selanjutnya oleh John Burton Cleland dan Joseph Franklin Siler mengendalikan pemahaman asas adapun penularan denggi.

Penyebaran denggi yang ketara semasa dan selepas Perang Dunia Kedua disebabkan oleh alai-belai ekologi. Trend nan selaras kembali menyebabkan penyebaran serotip ki aib yang farik ke distrik baru dan munculnya demam denggi berpembawaan. Bentuk ki aib yang teruk ini pertama kali dilaporkan di Filipina pada perian 1953; menjelang tahun 1970-an, ia telah menjadi penyebab utama kematian kanak-kanak dan mutakadim unjuk di Pasifik dan Amerika.[15]
Demam denggi berdarah dan sindrom demam denggi purwa barangkali diperhatikan di Amerika Tengah dan Daksina sreg masa 1981, kerana DENV-2 dijangkiti oleh bani adam-orang yang sebelumnya sudah lalu terjangkit DENV-1 beberapa tahun sebelumnya.[29]

Etimologi

[sunting
|
sunting sumber]

Asal-usul prolog Sepanyol
dengi
tidak pasti, tetapi peluang berpokok berpokok
dinga
dalam frasa Swahili
Ka-dinga pepo, nan mengilustrasikan ki aib ini disebabkan oleh roh jahat.[78]
Hamba-hamba di Hindia Barat yang terjangkit denggi dikatakan mempunyai postur dan gaya peraga (“cerempung”), dan kelainan ini dikenal andai “demam dandi”.[80]
[81]

Istilah
demam teriris benak
digunakan maka dari itu doktor dan Bapa Pengasas Amerika Syarikat Benjamin Rush, internal laporan 1789 adapun wabak 1780 di Philadelphia. Dalam judul laporan, sira menggunakan istilah yang bertambah formal “demam pengirim berhempedu”.[82]
Istilah demam denggi mula digunakan hanya selepas hari 1828.[81]
Istilah rekaman lain tercantum “demam kudung lever” dan “la denggi”. Istilah bakal denggi teruk tersurat “purpura trombositopenia berjangkit” dan “demam berdarah Singapura”, “Filipina” atau “Thai”.

Mahajana dan budaya

[sunting
|
sunting perigi]

Derma talenta

[sunting
|
sunting sumur]

Wabak demam denggi meningkatkan keperluan produk darah dan menempatkan jumlah penderma darah yang berpotensi disebabkan makanya peluang jangkitan dengan virus.[83]
Seseorang yang mempunyai jangkitan denggi rata-rata bukan dibenarkan menyumbang darah sedikitnya enam bulan ke depan.

Usaha kesedaran

[sunting
|
sunting sumber]

Perian Denggi Nasional diadakan di India puas 16 Mei kerumahtanggaan operasi meningkatkan kesedaran di negara-negara nan terjejas.[84]
Usaha sedang dilakukan plong tahun 2022 untuk menjadikannya acara global.[85]
Filipina mempunyai bulan kesedaran pada wulan Jun sejak 1998.[86]
[87]

Penyelidikan

[sunting
|
sunting sumur]

Usaha penyelidikan lakukan mencegah dan merawat denggi merangkumi pelbagai cara pengendalian vektor,[
dated info
]

[88]
peluasan vaksin, dan ubat antivirus.[56]
[
dated info
]

Seorang calon vaksin, TAK-003, sudah menunjukkan keberkesanan 73% kerumahtanggaan percubaan klinikal lebih dari 20,000 kanak-kanak di distrik endemik dan 90% keberkesanan buat pesakit di hospital.[89]

Vektor

[sunting
|
sunting sumber]

Two men emptying a bag with fish into standing water; the fish eat the mosquito larvae

Fungsionaris kesihatan awam membebaskan
P. reticulata
anak asuh ikan ke telaga tiruan di kawasan Lago Norte, Brasília, Brazil, bagaikan sebahagian dari usaha pengendalian vektor

Berkenaan dengan pengendalian vektor, sejumlah kaedah yunior sudah digunakan untuk mengurangi besaran nyamuk dengan bilang keberuntungan termasuk penaruhan ikan gupi (Poecilia reticulata) maupun kopepod dalam air genang untuk gado larva nyamuk.[88]
Terwalak juga percubaan puas
A.aegypti
gagah nan diubahsuai secara genetik bahawa setelah dilepaskan ke pasangan liar dengan betina, ia akan menciptakan menjadikan zuriat tersebut bukan dapat bimbang.[90]


Wolbachia


[sunting
|
sunting sumber]

Percubaan medium dilakukan untuk menimpa populasi nyamuk dengan bakteria genus
Wolbachia, yang menjadikan nyamuk tersebut sebahagiannya tahan terhadap virus denggi.[25]
[91]
Meskipun jangkitan nan disebabkan secara buatan dengan
Wolbachia
berkesan, tak jelas jika jangkitan nan diperoleh secara tadinya kaprikornus bersifat pelindung.[92]
Analisis masih dijalankan sejak 2022 bagi menentukan macam
Wolbachia terbaik
bakal digunakan.[93]

Rawatan

[sunting
|
sunting sumber]

Selain usaha untuk mengatasi penyebaran nyamuk
Aedes,
terserah propaganda terus menerus untuk melebarkan ubat antivirus nan akan digunakan bakal mengubati serangan demam denggi dan mencegah komplikasi yang teruk.[17]
[94]
Invensi struktur protein virus dapat mendukung pengembangan ubat yang berkesan. Terdapat beberapa bulan-bulanan yang ikut akal. Pendekatan permulaan adalah perencatan polimerase RNA yang bergantung plong virus (dikodkan maka itu NS5), nan menyalin bahan genetik virus, dengan analog nukleosida. Kedua, ia yakni mungkin bikin mengembangkan perencat singularis protease virus (dikodkan oleh NS3), nan bersambung dengan protein virus.[95]
Akhirnya, kemungkinan untuk meluaskan perencat masuk, yang menghentikan virus memasuki sel, atau penghambat proses 5-capping, yang diperlukan kerjakan replikasi virus.

Konsentrat daun betik Carica mutakadim dikaji[96]
dan telah digunakan kerjakan rawatan[97]
dan di hospital.[98]
Puas tahun 2022, amatan sudah menunjukkan manfaat berwujud pada parameter talenta klinikal, tetapi kesan yang baik terhadap hasil keburukan masih belum dipelajari,[99]
dan esensi patera betik tidak dianggap sebagai standard terapi praktik.[100]

Rujukan

[sunting
|
sunting sumber]

  1. ^


    a




    b




    c




    d




    e




    f




    g




    h




    “Dengue and severe dengue Fact sheet Tepi langit°117”.
    WHO. May 2022. Diarkibkan daripada nan pangkal pada 2 September 2022. Dicapai pada
    3 February
    2022
    .


  2. ^


    a




    b




    c




    d




    e




    f




    g




    h




    i




    j




    Kularatne SA (September 2022). “Dengue fever”.
    BMJ.
    351: h4661. doi:10.1136/bmj.h4661. PMID 26374064. S2CID 1680504.



  3. ^



    Nelson Textbook of Pediatrics: The field of pediatrics. Elsevier Health Sciences. 2022. m/s. 1631. ISBN9781455775668. Diarkibkan daripada yang bawah plong 10 September 2022.


  4. ^


    a




    b




    c




    East S (6 April 2022). “World’s first dengue fever vaccine launched in the Philippines”. CNN. Diarkibkan ketimbang yang asal puas 18 October 2022. Dicapai lega
    17 October
    2022
    .


  5. ^


    a




    b




    c




    d




    e




    “Dengue and severe dengue”.
    www.who.int
    (privat bahasa Inggeris). Dicapai sreg
    29 February
    2022
    .


  6. ^


    a




    b




    “Universal, regional, and national age-sex-specific mortality for 282 causes of death in 195 countries and territories, 1980-2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2022”.
    Lancet.
    392
    (10159): 1736–88. November 2022. doi:10.1016/S0140-6736(18)32203-7. PMC6227606. PMID 30496103.


  7. ^


    a




    b




    c




    d




    “Tropical medicine. Surprising new dengue virus throws a spanner in disease control efforts”.
    Science.
    342
    (6157): 415. October 2022. doi:10.1126/science.342.6157.415. PMID 24159024.



  8. ^


    “Discovery of fifth serotype of dengue virus (DENV-5): A new public health dilemma in dengue control”.
    Medical Journal, Armed Forces India.
    71
    (1): 67–70. January 2022. doi:10.1016/j.mjafi.2014.09.011. PMC4297835. PMID 25609867.


  9. ^


    a




    b




    “First FDA-approved vaccine for the prevention of dengue disease in endemic regions” (Siaran akhbar). 1 May 2022. Dicapai pada
    4 May
    2022
    .


  10. ^


    a




    b




    “Dengue vaccine: WHO position paper – September 2022”
    (PDF).
    Weekly Epidemiological Record.
    36
    (93): 457–76. 7 September 2022. Dicapai sreg
    12 April
    2022
    .



  11. ^


    “Dengue”. United States Centers for Disease Control and Prevention. 28 March 2022. Dicapai pada
    27 April
    2022
    .
    Use acetaminophen. Do not take pain relievers that contain aspirin and ibuprofen (Advil), it may lead to a greater tendency to bleed.


  12. ^


    a




    b




    c




    d



    WHO (2009), pp. 32–37.
  13. ^


    a




    b




    c




    d




    e




    f




    g




    h




    i




    j




    k




    l




    m




    falak




    o




    p




    q




    “Dengue hemorrhagic fever and shock syndromes”.
    Pediatric Critical Care Medicine.
    12
    (1): 90–100. January 2022. doi:10.1097/PCC.0b013e3181e911a7. PMID 20639791.



  14. ^


    “Dengue and severe dengue”.
    www.who.int
    (dalam bahasa Inggeris). Dicapai lega
    15 December
    2022
    .


  15. ^


    a




    b




    c




    d




    Gubler DJ (July 1998). “Dengue and dengue hemorrhagic fever”.
    Clinical Microbiology Reviews.
    11
    (3): 480–96. doi:10.1128/cmr.11.3.480. PMC88892. PMID 9665979.


    Ralat petik: Tag
    <ref>
    tidak sah, label “Gubler98” digunakan secara berulang dengan alat pencernaan yang berbeza

    Ralat petik: Tag
    <ref>
    tidak sah, stempel “Gubler98” digunakan secara repetitif dengan lambung yang berbeza

  16. ^


    a




    b




    “The dengue viruses”.
    Clinical Microbiology Reviews.
    3
    (4): 376–96. October 1990. doi:10.1128/CMR.3.4.376. PMC358169. PMID 2224837. Diarkibkan ketimbang yang dasar lega 25 July 2022.


  17. ^


    a




    b




    “Strategies for development of Dengue virus inhibitors”.
    Antiviral Research.
    85
    (3): 450–62. March 2010. doi:10.1016/j.antiviral.2009.12.011. PMID 20060421.



  18. ^


    “Neglected Tropical Diseases”.
    cdc.gov. 6 June 2022. Diarkibkan ketimbang yang asal puas 4 December 2022. Dicapai pada
    28 November
    2022
    .


  19. ^


    a




    b




    c




    d




    e




    f




    g




    h




    i



    WHO (2009), pp. 25–27.
  20. ^


    a




    b




    c




    d




    e




    f




    g




    h




    “Dengue”.
    British Medical Bulletin.
    95: 161–73. 2010. doi:10.1093/bmb/ldq019. PMID 20616106.


  21. ^


    a




    b




    c




    d



    WHO (2009), pp. 14–16.
  22. ^


    a




    b




    c




    “Yellow fever and dengue: a threat to Europe?”.
    Euro Surveillance.
    15
    (10): 19509. March 2010. doi:10.2807/ese.15.10.19509-en (Tidak aktif 11 November 2022). PMID 20403310. Diarkibkan ketimbang yang dasar pada 7 July 2022.


    CS1 maint: DOI inactive as of November 2022 (link)
  23. ^


    a




    b




    c




    d




    e




    Gubler DJ (2010). “Dengue viruses”. Dalam Mahy BW, Van Regenmortel MH (penyunting).
    Desk Encyclopedia of Human and Medical Virology. Boston: Academic Press. m/s. 372–82. ISBN978-0-12-375147-8. Diarkibkan ketimbang yang asal pada 9 June 2022.


  24. ^


    a




    b




    c




    d




    “Encephalitis in the clinical spectrum of dengue infection”.
    Neurology India.
    58
    (4): 585–91. 2010. doi:10.4103/0028-3886.68655. PMID 20739797.


  25. ^


    a




    b




    c




    d




    e




    f




    g




    h




    i




    j




    k




    l




    m




    n




    o




    p




    q




    r




    s




    Simmons CP, Farrar JJ, Nguyen vV, Wills B (April 2022). “Dengue”
    (PDF).
    The New England Journal of Medicine.
    366
    (15): 1423–32. doi:10.1056/NEJMra1110265. hdl:11343/191104. PMID 22494122.


    Ralat petik: Tag
    <ref>
    lain sah, keunggulan “NEJM2012” digunakan secara tautologis dengan kandungan nan berbeza

    Ralat petik: Tag
    <ref>
    tidak stereotip, nama “NEJM2012” digunakan secara tautologis dengan kandungan nan berbeza

    Ralat petik: Tag
    <ref>
    lain sah, nama “NEJM2012” digunakan secara berulang dengan rezeki nan berbeza

    Ralat petik: Tag
    <ref>
    tidak sah, nama “NEJM2012” digunakan secara berulang dengan kandungan yang berbeza

    Ralat petik: Tag
    <ref>
    tidak konvensional, tera “NEJM2012” digunakan secara berulang dengan kandungan yang berbeza

    Ralat petik: Tag
    <ref>
    tidak seremonial, keunggulan “NEJM2012” digunakan secara berulang dengan kandungan yang berbeza

    Ralat petik: Tag
    <ref>
    tidak sah, stempel “NEJM2012” digunakan secara berulang dengan kandungan yang berbeza

    Ralat petik: Tag
    <ref>
    tidak lazim, nama “NEJM2012” digunakan secara berulang dengan lambung yang berbeza

    Ralat petik: Tag
    <ref>
    tak lumrah, segel “NEJM2012” digunakan secara berulang dengan nafkah yang berbeza

    Ralat petik: Tag
    <ref>
    tidak sah, etiket “NEJM2012” digunakan secara iteratif dengan perut yang berbeza

    Ralat petik: Tag
    <ref>
    tidak sah, logo “NEJM2012” digunakan secara berulang dengan lambung yang berbeza

    Ralat petik: Tag
    <ref>
    tidak lumrah, nama “NEJM2012” digunakan secara berulang dengan kandungan yang berbeza

    Ralat petik: Tag
    <ref>
    tidak sah, jenama “NEJM2012” digunakan secara berulang dengan kandungan nan berbeza

  26. ^


    a




    b




    c




    d




    e




    f




    g




    “Dengue and chikungunya infections in travelers”.
    Current Opinion in Infectious Diseases.
    23
    (5): 438–44. October 2010. doi:10.1097/QCO.0b013e32833c1d16. PMID 20581669.



  27. ^


    Wolff K; Johnson RA, penyunting (2009). “Viral infections of skin and mucosa”.
    Fitzpatrick’s color peta and synopsis of clinical dermatology
    (ed. 6th). New York: McGraw-Hill Medical. m/s. 810–12. ISBN978-0-07-159975-7.



  28. ^


    Knoop KJ, Stack LB, Storrow A, Thurman RJ, penyunting (2010). “Tropical medicine”.
    Peta of emergency medicine
    (ed. 3rd). New York: McGraw-Hill Professional. m/s. 658–59. ISBN978-0-07-149618-6.


  29. ^


    a




    b




    c




    d




    e




    “Pathogenic flaviviruses”.
    Lancet.
    371
    (9611): 500–9. February 2008. doi:10.1016/S0140-6736(08)60238-X. PMID 18262042.


  30. ^


    a




    b




    c




    d




    e




    f




    g




    h




    “Dengue virus life cycle: viral and host factors modulating infectivity”
    (PDF).
    Cellular and Molecular Life Sciences.
    67
    (16): 2773–86. August 2010. doi:10.1007/s00018-010-0357-z. PMID 20372965.


  31. ^


    a




    b




    c




    “Neurological complications of dengue virus infection”.
    The Lancet. Neurology.
    12
    (9): 906–19. September 2022. doi:10.1016/S1474-4422(13)70150-9. PMID 23948177.



  32. ^


    “Dengue during pregnancy and adverse fetal outcomes: a systematic review and meta-analysis”.
    The Lancet. Infectious Diseases.
    16
    (7): 857–65. July 2022. doi:10.1016/S1473-3099(16)00088-8. PMID 26949028.


  33. ^


    a




    b




    c




    d




    e




    f




    g




    h




    “Dengue: a continuing global threat”.
    Nature Reviews. Microbiology.
    8
    (12 Suppl): S7–16. December 2010. doi:10.1038/nrmicro2460. PMC4333201. PMID 21079655.



  34. ^


    Solomonides N (2010).
    Healthgrid applications and core technologies : proceedings of HealthGrid 2010
    (ed. [Online-Ausg.]). Amsterdam: IOS Press. m/s. 235. ISBN978-1-60750-582-2. Diarkibkan daripada nan asal pada 1 May 2022.


  35. ^


    a




    b




    c



    WHO (2009), pp. 59–64.
  36. ^


    a




    b





    Universal Strategy For Dengue Prevention And Control
    (PDF). World Health Organization. 2022. m/s. 16–17. ISBN978-92-4-150403-4. Diarkibkan daripada yang asal
    (PDF)
    pada 30 October 2022.



  37. ^


    “Travelers’ Health Outbreak Notice”. Centers for Disease Control and Prevention. 2 June 2010. Diarkibkan daripada yang asal pada 26 August 2010. Dicapai pada
    27 August
    2010
    .



  38. ^


    “Vector-borne viral infections”. World Health Organization. Diarkibkan daripada yang asal pada 3 February 2022. Dicapai pada
    17 January
    2022
    .


  39. ^


    a




    b




    Center for Disease Control and Prevention. “Chapter 5 – dengue fever (DF) and dengue hemorrhagic fever (DHF)”.
    2010 Yellow Book. Diarkibkan daripada nan asal pada 29 December 2010. Dicapai pada
    23 December
    2010
    .



  40. ^


    St. Georgiev, Vassil (2009).
    National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH
    (ed. 1). Totowa, N.J.: Humana. m/s. 268. ISBN978-1-60327-297-1. Diarkibkan tinimbang yang asal pada 1 May 2022.



  41. ^


    “Threat of dengue to blood safety in dengue-endemic countries”.
    Emerging Infectious Diseases.
    15
    (1): 8–11. January 2009. doi:10.3201/eid1501.071097. PMC2660677. PMID 19116042.



  42. ^


    “Emerging infectious disease agents and their potential threat to transfusion safety”.
    Transfusion.
    49
    (Suppl 2): 1S–29S. August 2009. doi:10.1111/j.1537-2995.2009.02279.x. PMID 19686562.



  43. ^


    “Is dengue a threat to the blood supply?”.
    Transfusion Medicine.
    19
    (2): 66–77. April 2009. doi:10.1111/j.1365-3148.2009.00916.x. PMC2713854. PMID 19392949.



  44. ^


    “Unusual kecondongan of transmission of dengue”.
    Journal of Infection in Developing Countries.
    4
    (1): 51–54. November 2009. doi:10.3855/jidc.145. PMID 20130380.



  45. ^


    “News Scan for Nov 08, 2022”.
    CIDRAP
    (dalam bahasa Inggeris). Dicapai sreg
    12 November
    2022
    .


  46. ^


    a




    b




    c




    d




    e




    f




    “Dengue virus pathogenesis: an integrated view”.
    Clinical Microbiology Reviews.
    22
    (4): 564–81. October 2009. doi:10.1128/CMR.00035-09. PMC2772360. PMID 19822889.


  47. ^


    a




    b




    c




    d




    e



    WHO (2009), pp. 10–11.

  48. ^


    Halstead SB (2008).
    Dengue. London: Imperial College Press. m/s. 180 & 429. ISBN978-1-84816-228-0. Diarkibkan ketimbang yang asal pada 4 May 2022.


  49. ^


    a




    b



    WHO (2009), pp. 90–95.

  50. ^


    “Rapid spread of emerging Zika virus in the Pacific negeri”.
    Clinical Microbiology and Infection.
    20
    (10): O595–96. October 2022. doi:10.1111/1469-0691.12707. PMID 24909208.


  51. ^


    a




    b




    “Predicting outcome from dengue”.
    BMC Medicine.
    12
    (1): 147. September 2022. doi:10.1186/s12916-014-0147-9. PMC4154521. PMID 25259615.



  52. ^



    Comprehensive guidelines for prevention and control of dengue and dengue haemorrhagic fever
    (ed. Rev. and expanded.). New Delhi, India: World Health Organization Regional Office for South-East Asia. 2022. m/s. 17. ISBN978-92-9022-387-0. Diarkibkan ketimbang yang pangkal sreg 14 June 2022. Dicapai lega
    16 September
    2022
    .


  53. ^


    a




    b




    c




    WHO (1997). “Chapter 2: clinical diagnosis”
    (PDF).
    Dengue haemorrhagic fever: diagnosis, treatment, prevention and control
    (ed. 2nd). Geneva: World Health Organization. m/s. 12–23. ISBN978-92-4-154500-6. Diarkibkan
    (PDF)
    ketimbang yang asal pada 22 October 2008.



  54. ^


    “Dengue fever: diagnosis and treatment”.
    Expert Review of Inkompatibel-Infective Therapy.
    8
    (7): 841–45. July 2010. doi:10.1586/eri.10.53. PMID 20586568.



  55. ^


    “New CDC test for dengue approved”. Centers for Disease Control and Prevention. 20 June 2022. Diarkibkan daripada yang sumber akar puas 31 August 2022.

  56. ^


    a




    b



    WHO (2009) pp. 137–46.
  57. ^


    a




    b




    “Dengue Fever Vaccine Available in Indonesia”. 17 October 2022. Diarkibkan tinimbang yang asal puas 18 October 2022.


  58. ^


    “HSA Updates on Additional Risk of Dengvaxia® in Individuals with No Prior Dengue Experience”.
    HSA Singapore. Diarkibkan daripada yang asal pada 2 February 2022. Dicapai puas
    2 February
    2022
    .


  59. ^


    a




    b




    “Updated recommendations of the International Dengue Initiative expert group for CYD-TDV vaccine implementation in Latin America”.
    Vaccine.
    37
    (43): 6291–98. October 2022. doi:10.1016/j.vaccine.2019.09.010. PMID 31515144.



  60. ^


    “Dengue vaccine (Dengvaxia°). Not for large-scale use”.
    39
    (433). November 2022: 810.



  61. ^


    “Dengvaxia®, World’s First Dengue Vaccine, Approved in Mexico”.
    www.sanofipasteur.com. Diarkibkan ketimbang nan radiks pada 10 December 2022. Dicapai pada
    10 December
    2022
    .



  62. ^


    “From research to phase III: preclinical, industrial and clinical development of the Sanofi Pasteur tetravalent dengue vaccine”.
    Vaccine.
    29
    (42): 7229–41. September 2022. doi:10.1016/j.vaccine.2011.06.094. PMID 21745521.



  63. ^


    Pollack, Andrew (9 December 2022). “First Dengue Fever Vaccine Approved by Mexico”.
    The New York Times. ISSN 0362-4331. Diarkibkan daripada yang asal pada 9 December 2022. Dicapai plong
    10 December
    2022
    .



  64. ^


    “Progress towards a dengue vaccine”.
    The Lancet. Infectious Diseases.
    9
    (11): 678–87. November 2009. doi:10.1016/S1473-3099(09)70254-3. PMID 19850226.



  65. ^


    “Marking ASEAN Dengue Day”. Diarkibkan daripada yang radiks plong 17 June 2022. Dicapai lega
    16 June
    2022
    .



  66. ^



    ACTION AGAINST DENGUE Dengue Day Campaigns Across Asia. World Health Organization. 2022. ISBN9789290615392.



  67. ^


    “Part 12: Pediatric Advanced Life Support: 2022 American Heart Association Guidelines Update for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care”.
    Circulation.
    132
    (18 Suppl 2): S526–42. November 2022. doi:10.1161/CIR.0000000000000266. PMC6191296. PMID 26473000.


  68. ^


    a




    b



    WHO (2009), pp. 40–43.

  69. ^


    “Corticosteroids for dengue infection”.
    The Cochrane Database of Systematic Reviews.
    7
    (7): CD003488. July 2022. doi:10.1002/14651858.CD003488.pub3. PMC6555473. PMID 24984082.



  70. ^


    “Dengue fever”.
    BMJ (Clinical Research Ed.).
    351: h4661. 15 September 2022. doi:10.1136/bmj.h4661. PMID 26374064.



  71. ^


    “The global economic burden of dengue: a systematic analysis”.
    The Lancet. Infectious Diseases.
    16
    (8): 935–41. August 2022. doi:10.1016/S1473-3099(16)00146-8. PMID 27091092.



  72. ^


    “Economic and disease burden of dengue in Southeast Asia”.
    PLOS Neglected Tropical Diseases.
    7
    (2): e2055. 2022. doi:10.1371/journal.pntd.0002055. PMC3578748. PMID 23437406.



  73. ^


    “Dengue death toll rises in Indonesia”.
    The Lancet.
    363
    (9413): 956. March 2004. doi:10.1016/s0140-6736(04)15829-7. ISSN 0140-6736. PMID 15046118.



  74. ^


    “Dengue virus infection in Africa”.
    Emerging Infectious Diseases.
    17
    (8): 1349–54. August 2022. doi:10.3201/eid1708.101515. PMC3381573. PMID 21801609.



  75. ^

    WHO (2009), p. 3.

  76. ^


    Neglected Tropical Diseases. “The 17 neglected tropical diseases”. World Health Organization. Diarkibkan tinimbang yang asal lega 22 February 2022. Dicapai pada
    10 April
    2022
    .



  77. ^


    “The current and future global distribution and population at risk of dengue”.
    Pasar harian Microbiol.
    4
    (9): 1508–15. September 2022. doi:10.1038/s41564-019-0476-8. PMC6784886. PMID 31182801.


  78. ^


    a




    b




    Anonymous (2006). “Etymologia: dengue”
    (PDF).
    Emerg. Infect. Dis.
    12
    (6): 893. doi:10.3201/eid1206.ET1206. Diarkibkan daripada nan asal
    (PDF)
    pada 3 December 2022.



  79. ^


    “A re-examination of the history of etiologic confusion between dengue and chikungunya”.
    PLOS Neglected Tropical Diseases.
    9
    (11): e0004101. November 2022. doi:10.1371/journal.pntd.0004101. PMC4643049. PMID 26562299.
    1779–1780: ‘Knokkel-koorts’ in Batavia (now Jakarta, Indonesia) and ‘break bone fever’ in Philadelphia



  80. ^


    Anonymous (15 June 1998). “Definition of Dandy fever”.
    MedicineNet.com. Diarkibkan daripada yang asal pada 5 June 2022. Dicapai pada
    25 December
    2010
    .


  81. ^


    a




    b




    Halstead SB (2008).
    Dengue (Tropical Medicine: Science and Practice). River Edge, T.J: Imperial College Press. m/s. 1–10. ISBN978-1-84816-228-0. Diarkibkan tinimbang yang sumber akar pada 21 May 2022.



  82. ^


    Barrett AD, Stanberry LR (2009).
    Vaccines for biodefense and emerging and neglected diseases. San Diego: Academic. m/s. 287–323. ISBN978-0-12-369408-9. Diarkibkan daripada yang asal pada 12 May 2022.



  83. ^


    “Is dengue a threat to the blood supply?”.
    Transfus Med.
    19
    (2): 66–77. April 2009. doi:10.1111/j.1365-3148.2009.00916.x. PMC2713854. PMID 19392949.



  84. ^


    “National Dengue Day”. 6 June 2022. Dicapai pada
    7 January
    2022
    .



  85. ^


    “Calling for a World Dengue Day”.
    The International Society for Neglected Tropical Diseases
    . Dicapai lega
    7 January
    2022
    .



  86. ^


    “Dengue Awareness Month | GOVPH”.
    Official Gazette of the Republic of the Philippines. Official Gazette. 2 June 2022. Dicapai pada
    7 January
    2022
    .



  87. ^


    “Did you know: Dengue Awareness Month | Inquirer News”.
    newsinfo.inquirer.net. 9 June 2022. Dicapai lega
    7 January
    2022
    .


  88. ^


    a




    b



    WHO (2009), p. 71.

  89. ^


    “Efficacy of a tetravalent dengue vaccine in healthy children aged 4-16 years: a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial”.
    Lancet.
    395
    (10234): 1423–1433. May 2022. doi:10.1016/S0140-6736(20)30414-1. PMID 32197105.



  90. ^


    Fong I (2013).
    Challenges in Infectious Diseases. Springer. m/s. 219. ISBN978-1-4614-4496-1. Diarkibkan daripada yang asal puas 17 June 2022.



  91. ^


    Bug’ could combat dengue fever”.
    BBC News. British Broadcasting Corporation. 2 January 2009. Diarkibkan tinimbang yang sumber akar pada 7 March 2009.



  92. ^


    “The Impact of Wolbachia on Virus Infection in Mosquitoes”.
    Viruses.
    7
    (11): 5705–17. November 2022. doi:10.3390/v7112903. PMC4664976. PMID 26556361.



  93. ^


    “Assessing the epidemiological effect of wolbachia for dengue control”.
    The Lancet. Infectious Diseases.
    15
    (7): 862–6. July 2022. doi:10.1016/S1473-3099(15)00091-2. PMC4824166. PMID 26051887.



  94. ^


    “Molecular targets for flavivirus drug discovery”.
    Antiviral Research.
    81
    (1): 6–15. January 2009. doi:10.1016/j.antiviral.2008.08.004. PMC2647018. PMID 18796313.



  95. ^


    “New approaches to structure-based discovery of dengue protease inhibitors”.
    Infectious Disorders Drug Targets.
    9
    (3): 327–43. June 2009. doi:10.2174/1871526510909030327. PMID 19519486.



  96. ^


    “Carica papaya extract in dengue: a systematic review and meta-analysis”.
    BMC Complement Altern Med
    (Review).
    19
    (1): 265. October 2022. doi:10.1186/s12906-019-2678-2. PMC6788024. PMID 31601215.



  97. ^


    “A Multi-perspective review on dengue research”.
    Curr Drug Targets
    (Review).
    20
    (15): 1550–1562. 2022. doi:10.2174/1389450120666190724145937. PMID 31339068.



  98. ^


    Ahmad I, Chattopadhyay D (2018).
    New Look to Phytomedicine: Advancements in Herbal Products as Novel Drug Leads. Elsevier Science. m/s. 42. ISBN978-0128146200.



  99. ^


    “Therapeutic application of Carica papaya leaf extract in the management of human diseases”.
    Daru
    (Review). May 2022. doi:10.1007/s40199-020-00348-7. PMID 32367410.



  100. ^


    “Dengue virus infection: prevention and treatment”.
    UpToDate. 24 June 2022. Dicapai plong
    20 September
    2022
    .


Pautan asing

[sunting
|
sunting mata air]

  • Demam denggi di Curlie
Klasifikasi

D

  • ICD-10: A97.
  • ICD-9-CM: 061
  • OMIM: 614371
  • MeSH: D003715
  • DiseasesDB: 3564
Sumber asing
  • MedlinePlus: 001374
  • eMedicine: med/528
  • Patient UK: Demam denggi

Templat:Academic peer reviewed



Source: https://ms.wikipedia.org/wiki/Demam_Denggi